СПб РО РААКИ  
 





Reference Details
, Чухловин А.Б., , Забелина Т.С., , Зубаровская Л.С., , Крегер Н., , Афанасьев Б.В., , Цандер А. and , Фезе Б. (2003), "СВЯЗЬ ПРОМОТОРНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОЛЛАГЕНАЗЫ-1 С РАЗВИТИЕМ ОСТРОЙ РЕАКЦИИ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА» ПРИ АЛЛОГЕННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК", Медицинская Иммунология, 2003, Т.5, № 1-2: стр 101-106.

Abstract:
В последние годы были обнаружены многочисленные промоторные (регуляторные) мутации физиологически важных генов, которые часто встречаются в населении. Подобные аллельные варианты не влияют на структуру специфических белков, но могут существенно изменять интенсивность их синтеза, что может сопровождаться усилением предрасположенности к ряду аутоиммунных и злокачественных заболеваний. Так, полиморфизм промоторных участков генов ряда цитокинов связан с развитием многочисленных иммунопатологических состояний, в частности, реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ). Целью настоящей работы было исследование популяционной частоты промоторных вариантов типа «вставка-делеция» генов матриксной металлопротеиназы-1 (ММП-1) и ингибитора активатора плазминогена (ИАПГ-1). Вариант ММП-1 2G/2G отличается более высокой индуцибельностью и транскрипционной активностью. Исследована репрезентативная группа из 111 больных, леченных аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) и контингент здоровых доноров. Для обоих генов нами отмечено классическое распределение аллелей как в европейской выборке доноров, так и в целом по группе больных. Гомозиготность (2G/2G) по гену ММП-1 встречалась значительно реже среди больных с острой РТПХ по сравнению с группой без РТПХ, тогда как наличие 2С/2О-аллеля у доноров при ТГСК было ассоциировано с более высокой частотой РТПХ (р<0,03). Сочетание менее индуцибельной ММП/IG у реципиента и «гиперактивной» MMn/2G у донора достоверно коррелировало с повышенным риском острой РТПХ (р<0,015).

Keywords:
,трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, острая РТПХ, ген коллагеназы-1

Electronic Paper Link  Electronic Paper Link